Пороки развития вен

Достаточно редкая и весьма неоднородная группа сосудистых заболеваний – пороки развития вен. Такие патологии нередко сочетаются  с мальформациями сосудов. Остановимся подробнее на самых распространенных патологиях.

Врожденный флебэктаз

Данное состояние характеризуется расширенными и извитыми венами, которые очень напоминают вены при варикозе. Заболевание регистрируется, как правило, уже в первые месяцы после появления младенца на свет. Чаще всего поражаются вены конечностей. Флебэктазы способны изменять геометрию конечности, кроме того, при данном заболевании истончаются кожные покровы больной части тела, кожа имеет синюшный оттенок. Пораженная конечность выглядит более толстой, чем здоровая парная конечность, пациент жалуется на болезненность.

Если пропальпировать такие вены, то они будут легко спадаться и вновь наполняться кровью. Кроме венозной патологии, обычно выявляются проблемы с трофикой других тканей, регистрируется гипоплазия и замедленный рост мышц и костей. При переполнении вены могут рваться.

Диагностика флебэктаза производится посредством флебографии и дуплексного сканирования. Лечение подразумевает хирургическое вмешательство, которое проводится обычно в первые годы жизни. Иногда эффективна склеротерапия.

Синдром Клиппеля-Треноне

Этот порок развития глубоких вен относят к врожденным, он поражает обычно нижние конечности у мальчиков. Причиной становится сдавление глубоких вен эмбриональными тяжами и мышцами. Также проблема может быть спровоцирована недоразвитыми и суженными венами. Уже при рождении видны сосудистые пятна, а когда малыш начинает ходить, будут проявляться и остальные симптомы. Больная нога заметно больше здоровой, на ней нездоровый венозный рисунок. Из-за разницы ног деформируется таз. Кожа конечности может покрываться язвами, потеет и шелушится.

Диагностика синдрома Клиппеля-Треноне подразумевает дуплексное сканирование, флебографию и т.д. Лечение болезни хирургическое, оно обычно проводится, когда ребенок достигает 3-5 лет. В ходе операции устраняется причина сдавления или же поврежденная вена заменяется аутотрансплантатом.

Синдром Паркса-Вебера-Рубашова

Вены могут расширяться и в результате патологических артериовенозных соединений и свищей. Последние могут быть как врожденными (это и есть синдром Паркса-Вебера-Рубашова), так и приобретенными.

Свищи в артериях и в венах могут располагаться в любом органе или ткани, однако чаще всего они выявляются в области конечностей. Итог заболевания – увеличение полостей сердца и развитие хронической сердечной недостаточности.

К симптомам патологии относятся расширенные у поверхности вены, ощущение дрожания при пальпации. Лечение синдрома Паркса-Вебера-Рубашова проходит в несколько этапов, все зависит от конкретного случая. Ангиохирурги иссекают сосуды, иногда патологические сосуды прошивают прямо через кожу. Необходима и компрессионная терапия. В тяжелых случаях показана ампутация конечности.

Эктазия яремных вен

Данное заболевание, связанное с патологией яремных вен, обычно выявляется уже у двух-трехлетних детей. Когда ребенок начинает кричать, тужиться, плакать, в районе кивательной мышцы прощупывается небольшая опухоль, которая исчезает после того, как снимается напряжение.

Диагностика заболевания производится дуплексным сканированием вен и флебографией. Лечение эктазии яремных вен хирургическое.

Синдром Маффучи

Это врожденное заболевание, связанное с хондродисплазией, варикозом и гемангиомами. Расширение вен при этой патологии равномерное; гемангиомы находятся на пальцах рук, если их сдавить, то они не спадают, кроме этого, пациент во время подобных манипуляций будет жаловаться на боль. Еще один из признаков заболевания – искривление костей.

Патология характеризуется длительным течением. Лечение синдрома Маффучи только оперативное, оно связано с удалением ангиоматозных образований.